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UKCA和CE标记有什么区别？
由于今年的分心，头条新闻基本上已经脱离了欧盟与英国的谈判，但英国的前景依然存在，没有交易协议就离开了单一市场。自从英国于2020年1月31日（“英国退欧”）结束欧盟成员资格以来，英国
CE认证
MDR 2017/745医疗器械法规的主要变化有哪些？
新的MDR（EU）2017/745于2017年5月26日生效，废除了90/385 / EEC（AIMDD）和93/42 / EEC（MDD）指令；在发现《 2017/745耐多药医疗器械法规》的所有最...
欧盟指令与欧盟法规之间有什么区别？
了解欧洲联盟的立法复杂性可能是一项艰巨的任务，但是，要在欧盟进行产品贸易，必须了解您的产品必须遵守的不同健康与安全要求；本文解释了在CE认证过程中要考虑的两种最重要的立法类型
玩具出口欧盟需要做哪些认证？
玩具的制造和销售是一项全球业务，随着电子商务降低了消费者购买国际产品的壁垒，玩具市场正在达到新的高度，随着市场的发展，正在加强法规以确保这些产品的安全；对于打算在欧盟使用的
哪些国家和地区需要CE认证？
CE标志虽然是强制性的，但仍然是一个复杂的过程，在每种情况下都会略有不同，除了欧盟指令的总清单之外，每个成员国都有自己的一套法规要遵循，最初，欧盟（EU）贸易市场看起来像一个迷宫
什么是英国UKCA标记？
英国商业，能源和工业战略部就在英国投放商品提供了新的指导，这是制造商应了解的有关新的《英国合格评定（UKCA）标记》的知识。 英国政府最近发布了从2021年1月1日开始在英国市场投放商品
电气设备CE标志和CB认证怎么办理？
有多种方法可以确保电气设备的安全，由于RoHS III等法规变化以及新的国际电工委员会（IEC）标准62368-1的引入，在为电气产品选择合规路线时经常会出现问题，这是有关电气设备的CE标志和CB认证...
医疗设备CE认证怎么办理？
分类为医疗设备的产品范围从创可贴到助听器，由于医疗器械的种类繁多，并且在涉及与健康相关的产品时必须考虑其他风险，因此， CE认证 医疗设备要求的方法与其他产品不同，本指南概述
MDR 2017/745期限已延长至2021年5月26日
随着3月出现COVID-19大流行的严重性，欧洲委员会建议将MDR的适用日期延长1年， 然后，议会和理事会迅速采取行动，做出几乎一致的决定，支持延期，最终延期了被成员国接受并于2020年4月23日发表
EN12472：2020模拟加速磨损和腐蚀的方法
CEN发行EN12472：2020模拟加速磨损和腐蚀的方法 CEN已发布EN 12472：2020，用于模拟与皮肤直接和长期接触的涂层物品中镍释放加速磨损和腐蚀的现象，相互矛盾的国家标准将于2021年...
