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欧盟对即将更新的合金的RoHS认证豁免
什么是 RoHS认证 ？ 有害物质限制指令（RoHS）是欧盟（EU）在2000年代初期通过的法规框架，限制在电气和电子设备中使用某些有害物质。该规则的目的是限制产品使用寿命结束时可能填埋的有害化
CE认证
产品出口欧洲做了REACH认证还需要做ROHS认证吗？
问题：由于其他4种物质（邻苯二甲酸盐）已经在EU REACH SVHC候选清单中列出，供应商可以使用EU REACH SVHC声明来提交更新的EU RoHS指令（2015/ 863）吗？ 答：不，因为...
REACH认证SVHC要求
这个要求是关于什么的？ REACH代表化学物质的注册，评估，授权和限制，SVHC代表高度关注物质。收到此请求后，您的客户要求REACH认证SVHC声明，声明您提供给他们的零件/产品是否包含超过0.1％...
REACH SVHC欧盟高关注物质报告要求
问题：当文章中包含SVHC时，REACH认证下的报告和供应链沟通要求是什么？ 答：如果某物品中的SVHC含量不超过0.1％w / w（重量对重量），则REACH要求通知ECHA（第7条），并且： 该物...
压力设备指令更新协调标准清单（EU）2019/1616
根据压力设备指令更新协调标准清单 欧盟委员会于2019年9 月30 日发布： 为支持欧洲议会和理事会第2014/68/ EU号指令起草的关于压力设备协调标准的2019年9月27日委员会实施决定（EU）...
欧盟RoHS认证指令（EU RoHS）常见问题解答！
什么是欧盟RoHS认证指令？ 欧洲议会和理事会于2003年1月27日发布的欧盟RoHS指令2002/95/EC概述了在电气和电子设备中使用某些有害物质的限制。 欧盟RoHS指的是原始RoHS指令200...
欧盟包装指令法规供应商声明接受标准
本指南仅用于提供信息，并不构成法律建议。它为公司传达有关包装和包装废料的 94/62/EC指令第11条所记录的物质的存在提供了指导。 用公司的抬头纸制作它们。 需要说明该声明是进行声明的员工
什么是REACH认证法规？
什么是REACH认证法规？ 在欧盟（EU）REACH认证法规（EC 1907/2006）所属的[R egistration，ē 估值，一个uthorisation与约束章emicals。为了保护人类和...
关于欧盟医疗器械法规MDR的常见问题
在欧盟（EU）医疗器械法规（MDR）EU 2017/745生效，2017年5月25日，以提高临床安全性和配套厂商公平的市场准入的目的。 该法规的过渡期将持续到2020年春季。欧盟MDR的适用日期为20...
如何获得医疗设备CE认证标志（EU MDR）？
近年来，几起备受瞩目的事件凸显了欧盟（EU）中活跃的医疗器械指令（MDD）的弱点。引入了《医疗器械法规》（MDR），以解决这些弱点并提高欧洲医疗器械的性能和安全性。新法规（2017年4月5日
