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欧盟RoHS认证指令（EU RoHS）常见问题解答！
什么是欧盟RoHS认证指令？ 欧洲议会和理事会于2003年1月27日发布的欧盟RoHS指令2002/95/EC概述了在电气和电子设备中使用某些有害物质的限制。 欧盟RoHS指的是原始RoHS指令200...
其他认证
欧盟包装指令法规供应商声明接受标准
本指南仅用于提供信息，并不构成法律建议。它为公司传达有关包装和包装废料的 94/62/EC指令第11条所记录的物质的存在提供了指导。 用公司的抬头纸制作它们。 需要说明该声明是进行声明的员工
什么是REACH认证法规？
什么是REACH认证法规？ 在欧盟（EU）REACH认证法规（EC 1907/2006）所属的[R egistration，ē 估值，一个uthorisation与约束章emicals。为了保护人类和...
关于欧盟医疗器械法规MDR的常见问题
在欧盟（EU）医疗器械法规（MDR）EU 2017/745生效，2017年5月25日，以提高临床安全性和配套厂商公平的市场准入的目的。 该法规的过渡期将持续到2020年春季。欧盟MDR的适用日期为20...
如何获得医疗设备CE认证标志（EU MDR）？
近年来，几起备受瞩目的事件凸显了欧盟（EU）中活跃的医疗器械指令（MDD）的弱点。引入了《医疗器械法规》（MDR），以解决这些弱点并提高欧洲医疗器械的性能和安全性。新法规（2017年4月5日
欧盟发布玩具CE认证无人机法规（EU）2019/945
ASA于2019年6月11日发布了关于无人机的规则，以确保其在欧洲的安全使用。 欧洲无人驾驶飞机规则在委员会委派的法规（EU）2019/945和委员会实施法规（EU）2019/947中制定。这些规则将...
新标准ISO 14971：2019有哪些变化？
ISO 14971：2019的变化意味着医疗器械行业的重大变化，ISO 14971：2019已于12月中旬发布，而EN版本已于2019年12月1 8日发布。该标准的最后发布时间是2012年，请与我们联...
英国退欧UKCA标志取代ce认证过渡期到2020年12月！
英国正式离开欧盟，英国退欧后，欧盟的主要产品标准将被全新的英国等同物（UKCA标志）取代，完全取代CE认证标志要到20年年底，过渡期12个月。在此期间，欧盟和英国将就未来的立法和贸易协定
锂电池IEC 62133报告怎么办理？
关于电池IEC 62133标准 IEC 62133是出口锂离子电池的最重要标准，包括用于IT设备，工具，实验室，家用和医疗设备的锂离子电池。 在2011年4月30日之前，已接受通过UL 1642测试的...
口罩出口美国N 95测试（ASTM F2101）
为什么要使用N95口罩？ 一个合格的N95口罩，是指能够按照美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）的严格标准，阻隔最少95%直径0 .3微米非油性颗粒的口罩。这个标准除了颗粒的直径外，对测试时的气
