华商检测认证机构中心
冠状病毒影响欧盟医疗器械MDR法规延迟一年
COVID-19（冠状病毒）的爆发已阻止了世界各地日常生活的许多方面。随着感染率和死亡人数的增加，人们呆在室内，企业也被关闭。各国政府正设法限制疫情的爆发，其中包括一项新提案，以推迟
CE认证
REACH认证svhc新增4种物质2020年6月将检测209项
2020年3月3日，欧洲化学品管理局（ECHA）针对REACH候选清单的第23次更新启动了公众咨询。公众咨询将于2020年4月17日结束。 提议了五（5）种物质，如果所有提议的物质都被确定为高度关注物...
酒精洗手液FDA认证放宽了某些限制
由于冠状病毒（COVID-19）大流行，美国FDA认证已发布临时指南，放宽对洗手液生产的某些限制，以加快其投放市场。 由于冠状病毒（COVID-19）大流行，美国FDA认证已发布临时指南，放宽对洗手液...
欧盟更新了某些产品中农药最大残留限量
2020年2月12日，欧洲委员会发布了（EU）2020/192法规，修订了（EC）No 396/2005法规的附件II和III，其中涉及某些产品中或产品上的原虫最大残留量。 Prochloraz是N-...
玩具CE认证修改安全指令2009/48/EC中对致敏香料的要求
欧盟委员会起草了两项指令，以修订玩具安全指令2009/48/EC的附件II中对玩具中致敏香料的要求。以下为提议总结： 对须进行标签的致敏香料清单的修订 根据玩具安全指令2009/48/EC附件II第I...
EN 60065：2014标准是关于什么产品的？
EN 60065：2014标准是关于什么的？ 它涵盖了根据低压指令-2006/95 / EC设计的在特定电压范围内使用的电气设备的基本安全目标。 该标准适用于EN 60065：2014？ 1.音频，视...
医疗器械CE认证法规（MDR）延迟到2020年5月26日
2020年4月3日第三届欧盟委员会提出的医疗器械法规（MDR）向欧洲议会和理事会推迟一年，最初的申请日期（DoA）设定为2020年5月26日，但根据EC提案，该日期将移至2021年5月26日。 也就是...
儿童玩具ISO 8124-3：2020某些元素的迁移要求
ISO已发布8124-3：2020，用于从玩具中迁移某些元素。新标准详细介绍了脱蜡的新程序以及元素分析的全新部分。 2020年3月，国际标准化组织（ISO）发布了ISO 81224-3：2020，这是...
欧盟疫情允许非CE认证标记PPE手套口罩
欧盟新冠肺炎不断恶化，防护用品短缺，开始放宽防护用品和医疗产品的市场准入，暂时允许销售没有 CE认证 的防护用品，但是也做了补充说明。 欧盟成员国面临与美国和其他国家类似的危机，
报告发现大多数REACH注册缺少数据
在欧洲化学品管理局（ECHA）在“2018评估报告欧洲联盟（欧盟）注册，评估，许可和限制的化学品（REACH）法规中的重要信息缺失的所有评估登记的大约75％。最近，德国环境署（UBA）和德国联邦风
