化妆品制造机构FDA注册和化妆品产品成分报表(CPIS)备案

化妆品产品成分报表(CPIS)备案：

除化妆品颜色添加剂外，化妆品不经强制性注册和FDA预市场批准，然而，这是化妆品公司的责任，以确保其产品和成分是安全的，并相应地贴上FDA化妆品条例。自愿化妆品注册计划(VCRP)是一个FDA的后市场报告系统，供在美国进行商业销售的化妆品制造商、包装商和经销商使用。

FDA上市公司将协助化妆品制造商或包装者，其产品在商业用途，以登记他们的化妆品机构在FDA(化妆品制造机构注册)。FDA上市公司此外，公司还帮助化妆品制造商、包装商或分销商为每种化妆品(化妆品产品成分声明，CPIS)提交一份声明，该公司已在美国进行商业分销。

整理化妆品产品成分报表(CPIS)。为每种产品归档化妆品产品成分声明使用的是一份单独的fda 2512表格。FDA指定化妆品产品成分说明号(CPIS编号：)提交到VCRP中的每个配方，并返回一份注明完整的正式收据，列出CPIS编号。分配给划界案。

化妆品产品成分报表(CPIS)备案应填写表格2512：

1.当制造商或包装商提交本款所要求的信息时，产品制造商或封隔器的名称和地址，包括邮局邮编，如果与产品标签上指定的人不同的话。

2.化妆品的品牌名称。

3.化妆品类别或类别。

4.产品中的成分，FDA鼓励按优势的降序输入成分，就像要求它们出现在产品标签

化妆品FDA注册：

在您的注册完成后，注册化妆品机构将被分配一个FDA注册号码与FDA。FDA注册号码将识别您的公司与FDA以及协助您在海关审批过程。然而，作为第三方代理，美国食品和药物管理局并没有颁发任何登记证，FDA上市公司。将向您提供FDA注册证书，可用作FDA注册确认。FDA登记证有效期为一年，FDA登记证副本可作为美国海关、进口商、经销商和其他商业网点登记的证明。

华商检测可以协助企业完成加州化妆品安全法案报告，和美国FDA化妆品产品成分声明申报(CPIS)，及美国FDA化妆品自愿注册法案下的化妆品设施注册。

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