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什么是英国UKCA标记？
英国商业，能源和工业战略部就在英国投放商品提供了新的指导，这是制造商应了解的有关新的《英国合格评定（UKCA）标记》的知识。 英国政府最近发布了从2021年1月1日开始在英国市场投放商品
其他认证
电气设备CE标志和CB认证怎么办理？
有多种方法可以确保电气设备的安全，由于RoHS III等法规变化以及新的国际电工委员会（IEC）标准62368-1的引入，在为电气产品选择合规路线时经常会出现问题，这是有关电气设备的CE标志和CB认证...
医疗设备CE认证怎么办理？
分类为医疗设备的产品范围从创可贴到助听器，由于医疗器械的种类繁多，并且在涉及与健康相关的产品时必须考虑其他风险，因此， CE认证 医疗设备要求的方法与其他产品不同，本指南概述
MDR 2017/745期限已延长至2021年5月26日
随着3月出现COVID-19大流行的严重性，欧洲委员会建议将MDR的适用日期延长1年， 然后，议会和理事会迅速采取行动，做出几乎一致的决定，支持延期，最终延期了被成员国接受并于2020年4月23日发表
EN12472：2020模拟加速磨损和腐蚀的方法
CEN发行EN12472：2020模拟加速磨损和腐蚀的方法 CEN已发布EN 12472：2020，用于模拟与皮肤直接和长期接触的涂层物品中镍释放加速磨损和腐蚀的现象，相互矛盾的国家标准将于2021年...
欧盟CE和美国FDA医疗器械有什么区别？
欧盟CE和FDA医疗器械法规批准 当要保持与美国FDA法规和欧盟（EU）医疗器械指令（MDD）即将过渡到新的医疗器械法规（MDR））的一致性时，医疗器械公司无疑会遇到一些困难。 2017年5月，欧盟委...
英国退欧后北爱尔兰医疗器械条例要求
英国退欧后北爱尔兰医疗器械条例 药品和医疗产品管理局(MHRA)发布了最新版本的指南，描述了与英国退欧有关的新医疗器械条例，特别是，修正后的文件提供了关于从2020年1月1日起北爱尔兰医疗器
UKCA标志在英国市场上销售产品怎么使用
由于英国已离开欧盟，UKCA（英国合格评定）标志是一项新的英国产品标志法规，将用于代替在英国市场上销售的商品使用CE标志，CSA集团的Sira认证服务（No.0518）将于2021年1月1日被认可为英...
CE认证建筑产品法规305/2011（CPR指令）怎么办理？
建筑产品为我们生活和工作的空间奠定了基础，这些产品的安全性，耐用性和可持续性至关重要，这就是为什么欧盟制定了统一标准，建筑产品必须符合这些标准才能在欧盟单一市场上出售，您想
欧洲防爆指令ATEX制造商的常见问题解答
ATEX指令2014/34 / EU 适用于潜在爆炸性环境中的设备和防护系统，除了早先关于“新”ATEX指令2014/34 / EU的出版物之外，我们的客户还提出了许多问题。为了帮助您了解新指令对您的...
