华商检测认证机构中心
CE认证和UL认证有什么区别？
在美国用于建筑的产品通常经过UL认证，而在欧盟用于建筑的产品必须具有 CE认证 ；在美国，UL标记表示产品或材料已达到特定的UL安全标准，该标准已通过第三方测试验证，虽然法律不一定要求美
其他认证
CE认证指令和法规要求是什么意思？
CE认证 指令和法规要求 CE标记表示产品已由制造商评估，并且符合一般认为的CE标志指令和法规中所规定的基本健康和安全要求，这些指令和条例是整个欧盟通过的立法行为，被认为是“统一”的
EN/IEC62368-1安规标准和60950/60065有什么区别？
EN/IEC62368-1是一种产品安全标准，替代了EN/IEC60950-1（信息技术设备和安全性）和EN/IEC60065（音频，视频和类似电子设备安全性要求）。 本文主要介绍： 1.EN/IEC...
欧盟一次性设备处理新法规（EU）2020/1207
欧盟的立法机构欧洲委员会（EC）通过了专门针对一次性设备再处理的通用规范的法规，新的委员会实施法规（EU）2020/1207基于《医疗器械法规2017/745（MDR）》，该法规废除了指令90/385...
IEC 60529是什么测试标准？
IEC 60529是什么测试标准 IEC 60529一致性测试是一种流行的入口保护测试标准，入口防护决定了机箱保护其内容的能力，入口测试适用于固体和液体，保护等级称为IP代码。 防护等级由字母“ IP...
2021年1月1日起出口英国做UKCA认证标记
2021年1月的新规定： 英国已离开欧盟，英国退欧后的过渡期将于今年结束，UKCA认证（UK合格评估）标记是一个新的英国产品标识将被用于投放市场在英国（英格兰，威尔士和苏格兰）的货物。它涵
英国脱欧：2021年1月1日起英国医疗器械监管指南
英国医药保健产品监管局（“ MHRA”）已发布了有关2021年1月1日起医疗器械监管的指南（“指南”），它讨论了根据欧盟-英国退出协议在英国脱欧过渡期结束后适用于医疗设备的法规要求，综上所
MDCG 2020-5规定欧盟MDR下医疗器械等效性
MDCG 2020-5规定欧盟MDR下医疗器械等效性 如果您的医疗设备临床评估依赖于与“等效”设备的比较，您可能想知道您的公告机构是否会将您的分析视为真正的“苹果对苹果”比较。尽管“等价”一词
IEC 60598测试灯具哪些项目？
EC-60598防护测试 IEC 60598测试标准提供了对照明设备的特定要求，照明设备被定义为可从高达1000伏的电源电压运行的电光源，IEC 60598-1涉及许多灯具测试。 IEC-60598需...
EN55032和55035（CISPR32和35）标准更新哪些内容？
CISPR32/EN55032的外壳： 在数字电视接收器到来之前，电视制造商有排放标准（CISPR13），计算机制造商有自己的标准（CISPR22）。此外，欧洲标准EN55103-1涵盖了专业的音频，...
