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欧盟有害物质指令限制ROHS2.0最高限量值是多少？
欧盟有害物质指令限制（ROHS）认证 电气和电子产品的制造商，零售商和供应商必须遵守有关其最终市场的有害物质限制的不同法规。 什么是ROHS认证？ 欧盟RoHS指令2002/95/EC限制在电气和电子...
其他认证
俄罗斯EAEU中的电气产品合规性新增RoHS认证要求
在欧亚经济联盟（EAEU）中销售的电工产品必须在2020年3月1日之前接受合格保证程序，以证明其符合关于电子和无线电电子产品的有害物质限制（RoHS）的EAEU技术法规37/2016。 自2020年3...
亚马逊什么时候要求卖家提供符合性声明？
亚马逊正在其欧洲网站上向卖家要求其产品的合格声明 在欧洲的亚马逊上销售某些产品时，该平台要求您提交符合性声明，合格声明（DoC）证明该产品符合欧洲产品安全法规。 根据适用于您产品
个人眼镜保护CE认证标准EN166怎么办理？
N166-个人眼镜保护标准 每年在工作中发生数千起涉及眼睛的事故，尽管其中一些事件是次要的和短期的，但其他事件（约10-20％）会导致部分或全部失明。 由于严重损害生活方式和健康的风险，雇
听力保护器 耳套CE认证EN 352-1：2002怎么办理?
什么时候需要听力保护 根据2005年《工作中的噪音控制条例》，雇主需要提供听力保护的暴露水平是每天或每周85 dB（分贝）的个人噪声暴露。噪声水平在80 dB（较低的动作水平）至85 dB之间的人员
欧盟提议根据REACH附件XVII规范C9-C14全氟羧酸
欧盟提议根据REACH附件XVII规范C9-C14全氟羧酸 欧盟已经发布了修订草案，以取代REACH附件XVII的第68条，如果获得批准，新的限制措施可能会在2022年下半年生效。 2020年8月3日...
EN 55014-1：2017修订版A11：2020更新哪些内容？
关于EN 55014-1 EN 55014-1：2017是电磁干扰（EMC排放）要求的主要标准，它规定了适用于从交流电或直流电（包括电池）供电的器具，电动工具和类似设备发出的9 kHz至400 GHz...
针对I类医疗器械制造商的MDCG怎么办理？
I类医疗器械制造商的MDCG指南 欧盟委员会的咨询机构医疗器械协调小组（MDCG）已向最初于2019年12月发布的I类医疗器械制造商发布了指导说明的第一版；特别是，该文件旨在为医疗器械制造商提供
建筑产品CE认证办理流程
建筑产品CE认证 标志分为六个步骤： 第1步：确定适用于您的产品的统一标准和指令 有20多个指令，每个指令都列出了需要CE标记的产品类别，产品必须满足的基本要求（如耐久性和安全性）在欧洲
产品出口欧盟没有办理CE认证有什么影响？
产品出口欧盟是必须要办理CE认证并加贴CE标志才能在欧盟市场销售的，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。 在欧盟市场“CE”标志强制属于认证标志，不论
