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ECHA将邻苯二甲酸盐列入REACH认证授权清单
EFSA发布了五种授权用于食品接触塑料的邻苯二甲酸盐的最新风险评估，邻苯二甲酸二环己基酯（DCHP）是欧洲化学品管理局（ECHA）正在考虑建议列入REACH授权清单（附件XIV）的物质之一。 ECHA...
其他认证
欧盟电动玩具标准EN IEC 62115：2020发布
CENELEC在2月21日发布了电动玩具标准EN IEC 62115：2020和A11：2020,该标准将很快与CENELEC标准组织一起出售。 EN IEC 62115：2020是国际IEC 621...
欧盟MDR临床评价报告编写的三条建议
临床评估报告(CER)是一项重要的技术文件，医疗设备需要CE认证标记，因此在欧洲销售。根据新的欧盟医疗器械法规(MDR)，该法规于2020年5月生效，对CER的重视大大增加。 因此，没有新工艺经验的医
I类设备ce认证过渡期欧盟MDR延迟到2024年5月26日
可重复使用的I类医疗设备和I类软件的制造商将根据欧盟即将实施的《医疗设备法规》进行分类，根据对欧盟MDR提出的修正案，他们将有更多的时间来遵守新规则，以确保指定机构对设备进行审查
欧盟提议修订食品接触塑料法规（EU）10/2011
欧盟已经发布了一项法规草案，以修订和更正 食品接触塑料法规（EU）10/2011 ，如果获得批准，新法律将在官方公报上发布后的第二十天生效。 欧洲共同体学登记册已发布法规草案，以修订和更正
冠状病毒影响欧盟医疗器械MDR法规延迟一年
COVID-19（冠状病毒）的爆发已阻止了世界各地日常生活的许多方面。随着感染率和死亡人数的增加，人们呆在室内，企业也被关闭。各国政府正设法限制疫情的爆发，其中包括一项新提案，以推迟
REACH认证svhc新增4种物质2020年6月将检测209项
2020年3月3日，欧洲化学品管理局（ECHA）针对REACH候选清单的第23次更新启动了公众咨询。公众咨询将于2020年4月17日结束。 提议了五（5）种物质，如果所有提议的物质都被确定为高度关注物...
酒精洗手液FDA认证放宽了某些限制
由于冠状病毒（COVID-19）大流行，美国FDA认证已发布临时指南，放宽对洗手液生产的某些限制，以加快其投放市场。 由于冠状病毒（COVID-19）大流行，美国FDA认证已发布临时指南，放宽对洗手液...
欧盟更新了某些产品中农药最大残留限量
2020年2月12日，欧洲委员会发布了（EU）2020/192法规，修订了（EC）No 396/2005法规的附件II和III，其中涉及某些产品中或产品上的原虫最大残留量。 Prochloraz是N-...
玩具CE认证修改安全指令2009/48/EC中对致敏香料的要求
欧盟委员会起草了两项指令，以修订玩具安全指令2009/48/EC的附件II中对玩具中致敏香料的要求。以下为提议总结： 对须进行标签的致敏香料清单的修订 根据玩具安全指令2009/48/EC附件II第I...
