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化妆品制造机构FDA注册和化妆品产品成分报表(CPIS)备案

FDA认证阅读(166)

化妆品产品成分报表(CPIS)备案: 除化妆品颜色添加剂外,化妆品不经强制性注册和FDA预市场批准,然而,这是化妆品公司的责任,以确保其产品和成分是安全的,并相应地贴上FDA化妆品条例。自愿

智能扫地机KC认证怎么办理?

KC认证阅读(146)

智能扫地机是指扫地机器人。在不久的将来像白色家电一样成为每个家庭必不可少的清洁帮手。产品也会由初级智能向着更高程度的智能化程度发展,逐步的取代人工清洁。随着中国国内生活水平

欧洲监管机构在MDR之前更新通知机构要求

CE认证阅读(137)

欧洲医疗设备协调小组(MDCG)更新了一份问答资源文件,涵盖了与通知机构有关的合规要求以及即将出台的医疗器械条例(MDR)和体外诊断医疗器械条例(IVDR)下的联合评估。 最初发布于2019年早些时候...

为什么医疗器械产品CE认证需要公告号机构签发?

CE认证阅读(81)

公告机构在医疗器械CE认证中的作用 绝大多数医疗器械制造商那些想要在欧洲销售他们的设备的人必须与通知机构,对于欧洲是一个全新市场的许多制造商来说,监管机制和通知机构的作用有时令

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