欧盟医疗器械法规:通过进一步的指导文件 2020-11-10CE认证阅读(125) 新实施条例 预期于2020年8月19日通过关于一次性设备再处理的通用规范(CS)的预期实施条例;提醒一下,MDR将CS定义为“除标准以外的一组技术和/或临床要求”,它提供了一种遵守适用于设备,过