I类设备ce认证过渡期欧盟MDR延迟到2024年5月26日
可重复使用的I类医疗设备和I类软件的制造商将根据欧盟即将实施的《医疗设备法规》进行分类,根据对欧盟MDR提出的修正案,他们将有更多的时间来遵守新规则,以确保指定机构对设备进行审查
可重复使用的I类医疗设备和I类软件的制造商将根据欧盟即将实施的《医疗设备法规》进行分类,根据对欧盟MDR提出的修正案,他们将有更多的时间来遵守新规则,以确保指定机构对设备进行审查
2020年4月3日第三届欧盟委员会提出的医疗器械法规(MDR)向欧洲议会和理事会推迟一年,最初的申请日期(DoA)设定为2020年5月26日,但根据EC提案,该日期将移至2021年5月26日。 也就是...