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新的RoHS2.0认证限制要求,应该注意哪些问题？
下一步有可能将七个物质组添加到欧盟（EU）有害物质限制（RoHS认证）指令中，将于5月4日结束有关这些物质的最后一轮磋商，然后再向欧盟委员会提交最终报告。 在2018年，欧盟委员会开始考虑将
新的机械CE认证MD指令标准清单
欧洲联盟委员会公布了一份新的“新的机械CE认证指令标准”欧洲统一标准清单(2006/42/EC)。如果您是有CE标记的机械设备制造商，我们建议您下载新的列表，并检查您应用的标准是否已被修改。该清
欧盟对即将更新的合金的RoHS认证豁免
什么是 RoHS认证 ？ 有害物质限制指令（RoHS）是欧盟（EU）在2000年代初期通过的法规框架，限制在电气和电子设备中使用某些有害物质。该规则的目的是限制产品使用寿命结束时可能填埋的有害化
欧盟医疗器械条例(欧盟MDR)过渡时间是什么时候？
新的欧盟医疗器械条例(欧盟MDR)于5月5日发表在“欧洲联盟公报”上，TH2017年和“生效”20天后，即2017年5月26日，正式强制执行是2020.5月，部分产品的过渡期延迟到2024年. 读者应...
新的医疗器械MDR法规对CE认证有什么影响？
1.为什么MDD需要更新？ 需要更新MDD有许多原因，例如一九九二年MDD生效的时候，医疗设备软件(SaMD)还不存在。软件是一种可以控制电机的东西，而且没有任何应用程序可以用来监控病人自己的健康
