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复合药房FDA注册怎么收费？
复合药房FDA注册： 调配人可以根据《联邦食品，药品和化妆品法》（FD＆C Act）（21 USC 353b）第503B条（并由《药品质量和安全法》（DQSA）添加）选择在FDA注册为外包机构，第11...
医疗器械FDA认证I，II或III类设备怎么分类？
美国FDA规范在美国销售的所有医疗器械，这些医疗器械分为三大类。FDA批准的任何医疗器械都将根据其风险，侵袭性以及对患者总体健康的影响分为I，II或III类。 但是，这三个类别之间的界限在哪
化妆品FDA注册计划(VCRP)类目怎么划分？
自愿化妆品FDA注册计划(VCRP)： 使用此列表确定在fda 2512表格中输入的产品类别代码，每个产品类别代码包括一个两位数的数字(表示一般类别)和一个字母(表示产品的特定类型)。例如，要查找婴儿...
自愿化妆品注册（VCRP）怎么办理？
FDA自愿化妆品注册（VCRP） FDA化妆品注册（VCRP）是自愿的，制造商无需向美国FDA注册其设施或产品。 FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商，包装商和分销商。 FDA化妆品注...
酸性罐头类食品FDA注册(FCE/SID)怎么办理？
酸化食品FDA注册介绍： 所有商业酸化和低酸罐头食品加工者位于美国和所有加工酸化或低酸罐头食品出口到美国的其他国家的加工者必须向美国食品和药物管理局登记。加工厂还必须提交含有每一
