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欧盟2020年MDR的新规定对制造业有什么影响？
欧盟2020年MDR的新规定对你意味着什么？ 确保遵守欧盟医疗器械条例(欧盟MDR)的最后期限即将到来。这些新规定旨在改善欧盟内销售的医疗器械的可追溯性、特征和安全管理。距离最后期限还不到九
口罩出口欧盟CE认证办理要求
随着欧洲标准化委员会发布CWA 17553：2020“社区面罩–最低要求，测试和使用方法指南”，可重复使用的织物面罩的行业指南继续扩大。 社区面罩通常不在相关的个人防护设备（PPE）和医疗设备法
门、窗户出口欧盟CE认证EN 16034怎么办理？
什么是EN 16034？ EN 16034是欧洲门，门和窗户的统一产品标准，该标准规定了对防火和防烟性能的要求。必须始终将其与EN 14351-1组合用于外部行人门套件或将EN 14351-2组合用于...
产品出口欧盟没有办理CE认证有什么影响？
产品出口欧盟是必须要办理CE认证并加贴CE标志才能在欧盟市场销售的，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。 在欧盟市场“CE”标志强制属于认证标志，不论
产品出口欧盟没有CE认证可以清关吗？
在欧盟国家/地区销售的许多产品都带有CE标志，根据1990年制定的法律规定，这种做法是强制性的；字母C和E是法语表述ConformitéEuropéenne的缩写，表示符合欧盟法律法规。 带有此标志的...
