华商检测认证机构中心
为什么医疗器械产品CE认证需要公告号机构签发?
公告机构在医疗器械CE认证中的作用 绝大多数医疗器械制造商那些想要在欧洲销售他们的设备的人必须与通知机构，对于欧洲是一个全新市场的许多制造商来说，监管机制和通知机构的作用有时令
马术头盔CE认证标准EN 1384：2012怎么办理？
马术头盔CE认证标准EN 1384：2012 检测项目： 1.减震缓冲 如果在使用者自己提供动作的情况下头盔旨在为使用者的头部提供保护，者在使用者可能受到除上方物品以外的其他物体的撞击下，或通常使
建筑产品CE认证CPR建材指令怎么办理？
2011年4月4日，《欧盟官方公报》刊登了《欧洲议会条例》和《欧盟理事会条例》（第2011年3月9日的305/2011（建筑产品法规-CPR）规定了将建筑产品投放市场的统一条件，并废除了理事会指令89...
压力设备CE认证（2014/68/EU）怎么办理？
压力设备指令（2014/68/EU） 压力设备指令（PED）（2014/68/EU）适用于最大允许压力大于0.5bar的固定压力设备的设计，制造和合格评定。新的压力设备指令（PED）于2014年6月2...
CE认证建筑产品法规305/2011（CPR指令）怎么办理？
建筑产品为我们生活和工作的空间奠定了基础，这些产品的安全性，耐用性和可持续性至关重要，这就是为什么欧盟制定了统一标准，建筑产品必须符合这些标准才能在欧盟单一市场上出售，您想
