美国FDA认证药品企业注册服务与续签流程
药品企业注册(也称为FDA注册)是涉及成品药和大宗药品(包括处方药和OTC药品)的制造,传播,测试和包装所涉及的设施(机构)的强制性要求。设施必须在每年的10月1日至12月31日之间更新
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